11月25日医药热点：诺华裁员、多款新药获临床许可等资讯

全球范围之内的医药行业，此刻正切实经历着程度剧烈的成本压力状况，以及充满激烈竞争的创新竞赛情形，那些跨国巨头企业，一方面采取裁员举措来实现节省开支，另一方面，中国领域内创新药所对应的审评通道，却正在以较快速度被打开 。

跨国药企的成本优化浪潮

瑞士的诺华所实施的裁员规划并非单一事例，它展现的是全球制药企业在专利悬崖以及市场竞争情形之下的常见抉择，借由关闭或者调整生产设施，把资源聚焦于更具竞争力的范畴，这正是维持利润的通常办法，而这种调整常常会伴随生产线的自动化以及技术升级，为的是以数量更少的人力达成更高的产出效能。

对员工来讲，大规模的岗位削减无疑会带来阵痛，对当地社区而言也是如此。但从企业战略角度来看，这有助于其优化全球供应链，能够集中资源去开发利润更高的创新疗法。瑞士是作为高成本地区，生产活动转移至成本更低的地点已经成为一种趋势，而这背后是全球医药制造业格局的深刻重塑。

国产创新药的优先审评机遇

药捷安康所研发的替恩戈替尼片，有着拟被纳入优先审评的情况出现了，这也就意味着，针对难治性胆管癌的这般一款药物，将会以更快的速度抵达患者们的手中了。优先审评属于中国药监部门用来鼓励明确具备临床价值新药的重要政策工具，它能够显著地缩短审批所需要耗费的时间。对于企业而言，这加快了产品上市以及投资回报的速度，还增强了研发的信心。

针对于患者来讲，优先审评给予了生存的希望，特别是像胆管癌这种恶性病症，当下的治疗手段是有限的，新药能够早日上市便是生命得以延续，这一政策还激励着国内药企把研发重点放置于真正未被满足的临床需求上，而不是单纯的仿制或者改良。

临床许可背后的研发热点

近期，多个国产新药拿到临床试验默示许可，那范围涵盖了从HPV感染相关病变直至肥胖症等好些领域。勉亦生物针对宫颈高级别病变的注射液，探寻的行为方向是从病毒感染开始一直到癌前病变的干预举措方面，具备一定能够起到预防作用的意义。这些出现的动态情况显示出中国创新药在进行研究开发时所针对的靶点变得更加多样且趋向前沿了。

维立志博所针对的系统性红斑狼疮，津曼特生物所针对的肥胖，其新药获批临床，这体现了在自身免疫疾病领域的深耕，也体现了在代谢性疾病领域的深耕，这些领域患者群体是庞大的，然而现有疗法存在着局限，要是新的作用机制药物能够成功，市场前景是广阔的。

ADC药物的持续突破

迈威生物有一款靶向CDH17的抗体药物偶联物即ADC，完成了首例患者给药，这意味着在这个热门技术领域又有新参与者进入了。ADC药物因为其精准靶向以及强力杀伤的特性，已然成为肿瘤治疗的重要方向。CDH17是一个在消化道肿瘤里高表达的靶点，针对它的ADC药物有着明确的应用前景。

以全球的视野来进行观察，ADC赛道的竞争已然处于白热化的状态，中国的企业正在迅速地进行跟进。首例患者的给药得以完成，这是药物从临床前迈向临床的关键的一步，后续所产生的疗效以及安全性的数据，将会是决定其成败的核心所在。这实则对研发企业提出了要求，不仅要有发现靶点的本事，更得拥有成熟的ADC技术平台 。

海外市场动态与战略调整

诺华的裁员规划属于其全球生产网络优化范畴，目标在于提高整体运营效能，在创新药研发投入极为庞大的情形下，控制生产成本成为保障盈利能力的必然举措，跨国药企的生产布局愈发趋向于贴近关键市场与成本低洼地带。

这一调整还表明，哪怕是巨头同样得持续开展“瘦身健体”行动。把非核心或者效益欠佳的业务单元予以剥离，将资金与精力汇聚于核心研发管线，这是应对行业挑战的长期性策略。这对于国内一心想要出海的企业而言也是有参考意义的。 )。

中国药企的未来挑战与路径

针对国际同行实施的降本增效举动，国内的药企不能仅仅满足于在国内市场所开展的高速审评。实际上，真正的挑战之处是要打造出具备全球竞争力的创新产品来，并且构建起高效的、国际化的生产以及商业化体系。达成这一目标需要从靶点发现开始一直到临床开发的整个链条都拥有创新能力。

接下来的道路必定是差异化创新跟精益运营同时进行，在着重关注前沿技术像ADC、双抗等范畴的时候，也一定要严格把控研发以及生产成本，提高资金使用效率，最后，只有那些能够给全球患者提供更优质治疗选择，并且拥有卓越商业效率的企业，才能够持续存活和发展。

因为存在创新与成本方向施加的双重压力，那么此时您觉得中国的药企去达到先是从“跟跑”状态转变到“并跑”状态，进而再到“领跑”这种既定状态，最为急迫需要去强化补足缺失的短板究竟是什么呢？欢迎在该评论区域分享您自身所拥有的见解，同时也满心期待您能够进行点赞给予支持，并且把这篇文章分享给更多对医药行业满怀关心的朋友们。